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Contacta directamente con nosotros y un experto en Farmacogenética te asesorará. Plantearemos conjuntamente la mejor opción de estudio para cada caso.
Toma de la muestra. Según el biomarcador a analizar se requiere un tipo de muestra:
Biomarcador
Muestra requerida
TPMT
5 ml de sangre periférica en tubo en un tubo EDTA
Reordenamiento BCR/ABL1
3 ml de aspirado de médula ósea en heparina, ó 5 ml de sangre periférica en tubo PaxGene
UGT1A1
5 ml de sangre periférica en tubo EDTA
HER2/neu
Bloque de tejido parafinado que contenga tejido tumoral y portaobjetos con una sección del bloque enviado teñido con hematoxilina
Cromosoma 5q
3 ml de aspirado de médula ósea en heparina
PML/RAR
3 ml de aspirado de médula ósea en heparina, ó 5 ml de sangre periférica en tubo PaxGene
NAT 2
5 ml de sangre periférica en tubo EDTA
Envía la muestra a nuestro Centro junto con el formulario de solicitud de análisis. Formulario disponible en nuestra web.
Fase analítica: estudio basado en el análissi genético e identificación de las distintas variantes genéticas asociadas al metabolismo y actividad del fármaco.
Fase post-analítica: procesamiento de las variantes genéticas identificadas (alelos) y comparación con los datos existentes.
Informe de resultados: emisión de un informe de resultados con una interpretación clínica y de respuesta farmacológica que incluye los biomarcadores encontrados y su influencia en el curso clínico de la enfermedad y en la respuesta del paciente al protocolo de tratamiento.
