SG Oncobytes® is an innovative system of diagnosis and treatment that can extract as much information as possible from each cancer cell to be analysed and treated, from a point mutation to a whole exome.
The system is designed to connect all patient data using clinical procedures, bioinformatics analysis of the information, clinical-biological interpretation and setting personalised treatment.
By using SG Oncobytes®, we can detect pathogenic variants that are of clinical interest in tumour sample to promote the application of earlier treatment, which is more personal and efficient, as well as swifter and more exhaustive monitoring.
Sistemas Genómicos uses the latest droplet digital PCR (ddPCR) technology to locate mutations associated with specific tumour-related diseases. With this technique, our laboratories detect early on, in high precision and with the ability to quantify.
NGS Gene Panel
Sistemas Genómicos’ panels are aimed at a group of genes associated with a specific disease, after a rigorous analysis based on an in-depth selection work taken from scientific publications. Furthermore, Sistemas Genómicos has complete tumour gene panels in its range of services.
Tumour Exome
Tumour exome analysis, based on Next-Generation Sequencing (NGS) on the codifying zones of the genome, is an important advance in the medical field and an important tool to help doctors in their work for researching, analysing and studying somatic diseases and assessing the molecular markers in researching new therapeutic routes. SG Tumour Exome provides information and analyses 21,000 genes in the human genome.
Sistemas Genómicos can create personalised solutions for the field of oncology that cover specific needs, creating new tailor-made services to help doctors and researchers in any clinical situation that may arise.
Sistemas Genómicos turns the advances made in sequencing and cutting-edge technology into tools to create integrated solutions that contribute to the process of diagnosis and clinical treatment, always to the benefit of patients.
OncoBRAF, OncoKRAS, OncoEFGR and OncoNRAS GeneSGKit®: Digital PCR for somatic mutations
Our experts have developed the most finely tuned test on the market to detect specific mutation on the BRAF, KRAS, EFGR and NRAS genes, frequently associated with somatic cancers (bowel, melanoma and lung) using tumour DNA (20 ng) for droplet digital PCR platforms. • OncoBRAF GeneSGKit® • OncoKRAS GeneSGKit® • OncoEFGR GeneSGKit® • OngoNGRAS GeneSGKit®
These kits have the necessary reactants for processing the sample and also include a positive control to establish and confirm the validity of the results obtained. These allow the user to apply the service quickly and easily in their own laboratories, avoiding sending out samples, with highly reliable results and lower waiting times.
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