Qué es SG BabyTest

Nuestro Test Prenatal No Invasivo, SG BabyTest, permite establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar la salud de tu bebé durante el embarazo.

  • Baby Test es un Test Prenatal No Invasivo que no implica riesgo para el bebé
  • Solo se necesita una muestra de sangre materna
  • Identifica aneuploidías parciales (CNVs) asociadas a 10 síndromes conocidos

SG BabyTest PLUS

  • Determina sexo fetal
  • Examina los 24 cromosomas del cariotipo humano, detectando:
    • Trisomía 21*, asociada a Síndrome de Down
    • Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards
    • Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau
    • Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
    • Aneuploidías de cromosomas 9 y 15
    • Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter ( XX), triple X y polisomías X.

*Cromosoma 21 excluido del marcado CE-IVD

SG BabyTest ADVANCED

  • Todas las características de SG BabyTest Plus y además:
    • Síndrome Angelman
    • Síndrome Prader-Willi
    • Deleción 1p36
    • Síndrome maullido de gato
    • Síndrome Wolf-Hirschhorn
    • Síndrome Jacbosen
    • Síndrome Langer-Giedion
    • Síndrome DiGeorge II
    • Síndrome de Phelan-McDermid
    • Deleción 16p11.2 – p12.2

Somos la única compañía internacional capaz de diagnosticar genéticamente durante todo el ciclo de vida del ser humano, desde la fase reproductiva -gametos-, hasta la fase prenatal, etapa pediátrica, fase adulta y decesos.

Contamos con más de 3.200 tipos de pruebas genéticas en nuestro catálogo. Nuestros expertos, aunando criterios médicos y genéticos le asesorarán sobre qué estudio es el más adecuado para su caso.

Solicitar cita ahora

Nuestras Especialidades Médicas

Sistemas Genómicos pertenece a un potente grupo biomédico con más de 40 años de experiencia aportando a sus pacientes diagnósticos de precisión.