Detección de grandes deleciones y/o duplicaciones de los genes ALX4, MSX2, RUNX2 mediante MLPA

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Ref: LV3046 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Displasia cleidocraneal y defectos primarios de osificación: Displasia Cleidocraneal; Orificios parietales.  Genes: ALX4, MSX2, RUNX2Plazo de entrega: 28 días