Detección de grandes deleciones y/o duplicaciones en el genoma mitocondrial mediante MLPA

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Ref: LV3867 Categorías: , , , , , , , , , Enfermedades: Oftalmoplejia progresiva externa tipos 1, 3, Ataxia mitocondrial tipo SANDO y SCAE, Síndromes de depleción de DNA mitocondrial, Alpers y MNGIE, AD y AR.Genes: MT-ND6, MT-CO2, MT-CYB, MT-ND2, MT-ND5, MT-CO1, MT-ND3, MT-ND4, MT-ND1, MT-ATP6, MT-CO3, MT-RNR2, MT-TC, MT-RNR1Plazo de entrega: 28 días

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