Secuenciación masiva panel de 11 genes: BLM, NBN, NSD1, RAD50, WT1, DIS3L2, MNX1, NFIX, RECQL4, WRN, SMARCA4

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Ref: LV3644 Categorías: , , , , , , Enfermedades: Síndromes pediátricos: Wilms, Bloom, Sotos, Nijmgen, Perlman, Currarino, Rothmund-Thomson, Werner.Genes: NFIX, NBN, RAD50, SMARCA4, MNX1, DIS3L2, RECQL4, WRN, NSD1, WT1, BLMPlazo de entrega: 42 días