Secuenciación masiva panel de 20 genes: AIPL1, CABP4, CEP290, CRB1, CRX, GDF6, GUCY2D, IMPDH1, IQCB1, KCNJ13, LCA5, LRAT, NMNAT1, OTX2, RD3, RDH12, RPE65, RPGRIP1, SPATA7, TULP1.

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Ref: LV3182 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Amaurosis congénita de Leber tipo 10Genes: SPATA7, RPGRIP1, CRX, IMPDH1, TULP1, KCNJ13, RPE65, LRAT, AIPL1, GUCY2D, CRB1, LCA5, RDH12, GDF6, OTX2, IQCB1, NMNAT1, CABP4, RD3, CEP290Plazo de entrega: 56 días

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    Sus datos podrán ser transferidos a proveedores que nos prestan servicios desde terceros países fuera de la UE acogidos al “Privacy Shield”.

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