Secuenciación masiva panel de 27 genes: ACAD9, COA6, ECSIT, FOXRED1, NDUFA1, NDUFA11, NDUFA2, NDUFA8, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF2, NDUFAF3, NDUFAF4, NDUFAF5, NDUFAF6, NDUFB3, NDUFB7, NDUFB9, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS6, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NUBPL

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Ref: LV3258 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Deficiencia del complejo mitocondrial tipo IGenes: NDUFS1, NDUFB7, NDUFAF5, FOXRED1, NDUFS8, NDUFB3, NDUFA8, NDUFAF4, NDUFA1, ECSIT, NDUFA2, NDUFAF1, NDUFA9, NDUFS6, NDUFB9, NUBPL, NDUFAF6, NDUFS2, NDUFAF2, NDUFS4, NDUFV1, COA6, NDUFA11, ACAD9, NDUFAF3, NDUFV2, NDUFS3Plazo de entrega: 42 días