Secuenciación masiva panel de 4 genes: IL11RA, MSX2, RECQL4, TWIST1.

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Ref: LV2235 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Síndromes con Craneosinostosis: Baller-Gerold, Robinow-Sorauf, Saethre-Chotzen con o sin anomalías de párpados, Pfeiffer 1, Trigonocefalia, Craniosinostosis tipo Boston y CraniosinostosisGenes: MSX2, TWIST1, IL11RA, RECQL4Plazo de entrega: 42 días