Secuenciación masiva panel de 9 genes: BCS1L, CYC1, LYRM7, SDHAF1, TTC19, UQCC2, UQCRB, UQCRC2, UQCRQ.

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Ref: LV3259 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Deficiencia de los complejos mitocondriales tipos II y III  y síndromes de Gracile y BjornstadGenes: TTC19, BCS1L, UQCC2, UQCRC2, UQCRB, UQCRQ, CYC1, LYRM7, SDHAF1Plazo de entrega: 42 días