Secuenciación masiva panel de 9 genes: COX7B, GFM2, NUP62, RARS2, SLC19A2, SLC19A3, SLC25A12, SLC25A19, TPK1

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Ref: LV3262 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Disfunción del metabolismo de Tiamina y microcefaliaGenes: SLC25A12, SLC19A2, SLC25A19, COX7B, SLC19A3, RARS2, GFM2, TPK1, NUP62Plazo de entrega: 42 días