Secuenciación masiva y Secuenciación Sanger del gen COL11A2

Consultar

Documentación:
Ref: LV1448 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Displasia otoespondilomegaepifisaria,Fibroacondrogenesis tipo 2,Hipoacusia Neurosensorial Autosómica dominante tipo 13,Hipoacusia Neurosensorial Autosómica Recesiva 53,Stickler tipo III, síndrome,Weissenbacher-Zweymuller síndromeGenes: COL11A2Plazo de entrega: 42 días