La Dra. María Collado, experta en Citogenómica, avanzará el futuro de las pruebas de Cribado Prenatal No Invasivo
Sistemas Genómicos estará presente en el II Symposium sobre Controversias en Medicina de la Reproducción y en Medicina Perinatal. El foro, organizado por la Unidad de Medicina Perinatal y la Unidad de Reproducción del Instituto de Salud de la Mujer José Botella Llusiá del Hospital Clínic San Carlos y el Instituto de Investigación Sanitaria del mismo Hospital, reunirá a más de 250 expertos durante los días 27 y 28 de septiembre en el Hospital Clínico San Carlos.
La Dra. María Collado, Responsable de la Unidad de Citogenómica de Sistemas Genómicos, conducirá la “TPNI: Evolución hacia una nueva era diagnóstica” ponencia el día 27 de septiembre a las 17.00 horas en el Audiorio del Hospital. En su intervención expondrá los últimos desarrollos en el ámbito del cribado prenatal no invasivo. “Dada la información que se puede sustraer de la muestra de sangre materna y que el estudio del TPNI debe evolucionar hacia una visión diagnóstica, en Sistemas Genómicos planteamos desarrollos basados en técnicas moleculares que maximicen la precisión de este servicio” explica Collado.
Sistemas Genómicos cuenta con un equipo de expertos en genética clínica, genética molecular, citogenómica y embriología que diariamente trabajan exclusivamente en adaptar los avances de la genética a la medicina reproductiva y prenatal.
En este sentido, la compañía, de forma pionera en España, desarrolló SG BabyTest, una prueba de screening prenatal no invasiva que analiza todos los cromosomas a partir de la semana 9 de gestación, permitiendo detectar alteraciones cromosómicas, relacionadas con determinadas enfermedades como el síndrome de Down, de Edwards, de Patau y anomalías en los cromosomas sexuales, e identificar microdeleciones (CNVs) relacionadas con síndromes genéticos conocidos, a partir de una muestra de sangre periférica de la madre.
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