Secuenciación masiva panel de 3 genes: FLNA, FLNB, SH3PXD2B.

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Ref: LV2203 Categorías: , , , , , , , , , , Enfermedades: Filamina y trastornos relacionados: Displasia frontometafisaria, Atelosteogénesis 1, 3; Síndromes FG 2, Melnick-Needles, Larsen, Frank-ter Haar, Otopalatodigital I y II, Genes: FLNB, SH3PXD2B, FLNAPlazo de entrega: 42 días