Secuenciación masiva panel de 4 genes: CHST14, CHST3, PAPSS2, SLC26A2

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Ref: LV2201 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Trastornos de Sulfatación: Acondrogénesis 1B, Atelosteogénesis 2, Displasia diastrófica, Displasia epifisaria múltiple, Displasia espóndiloepimetafisaria (SEMD), Larsen, Ehlers-Danlos tiGenes: CHST3, SLC26A2, CHST14, PAPSS2Plazo de entrega: 42 días

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Sus datos no serán cedidos a terceros. No obstante, podrán tener acceso a sus datos proveedores de servicios relacionados con el desarrollo y mantenimiento web.

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