Secuenciación masiva panel de 4 genes: DLX3, ENAM, FAM83H, WDR72

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Ref: LV2197 Categorías: , , , , , Enfermedades: Amelogénesis imperfecta (AI) tipos IB, 3. AI con hipomaduración, hipoplasia y taurodontismo. AI con hipomaduración tipo IIA3, autosómicas dominantes.Genes: DLX3, ENAM, WDR72, FAM83HPlazo de entrega: 42 días