Secuenciación masiva panel de 5 genes: ESCO2, RECQL4, TP63, TBX15, WNT7A

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Ref: LV2241 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Hipoplasia de miembros: Síndromes de Roberts, Focomelia, RAPADILINO, ADULT, Hay-Wells, Al-Awadi Raas-Rothschild (Hipoplasia de pelvis y extremidades);  Fuhrmann, Cousin. SGenes: TP63, TBX15, WNT7A, RECQL4, ESCO2Plazo de entrega: 42 días