Secuenciación masiva panel de 8 genes: ADAMTS2, CHST14, CBS, COL1A2, PLOD1, SLC39A13, TNXB, ZNF469.

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Documentación:
Ref: LV2178 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Ehlers-Danlos, síndrome, tipos VI, VIB, VIIC. E-D- like y tipos musculocontractural, cardíaco valvular, por deficiencia de Tenascina X, autosómico recesivo, Homocistinuria y Nevo, síndroGenes: PLOD1, ADAMTS2, CBS, COL1A2, SLC39A13, TNXB, CHST14, ZNF469Plazo de entrega: 42 días

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